Quarta-feira, 10 de Março de 2010

Bebé de oito meses luta contra leucemia

 


Condeixa-a-Nova: Apelo para encontrar dador de medula compatível

 

D.R. 
Sofia Fonseca, de oito meses, luta há dois contra a leucemia. Precisa da ajuda de um dador compatível para sobreviver. Está em curso uma campanha para o encontrar
Sofia Fonseca, de oito meses, luta há dois contra a leucemia. Precisa da ajuda de um dador compatível para sobreviver. Está em curso uma campanha para o encontrar

A vida da Sofia "poderá depender de si". Este é o apelo lançado por familiares e amigos de uma bebé de oito meses, a quem foi diagnosticada leucemia, para encontrar um dador de medula óssea compatível.

 

Para poder "continuar a viver" a menina, residente no concelho de Condeixa-a-Nova, necessita de um transplante. "É a sua única hipótese", refere Ana Bernardes, amiga da família e dinamizadora da campanha, surpreendida com a quantidade de pessoas que já responderam.

Sofia Domingues Fonseca aparentava ser uma menina saudável até que, de repente, tudo mudou com a descoberta da doença, há dois meses. "A bebé estava no infantário e ligaram à mãe a dizer que estava febril e tinha vomitado", recorda Ana Bernardes. Foi encaminhada para o Hospital Pediátrico de Coimbra, onde os médicos estranharam a "barriga muito dilatada" e confirmaram as piores suspeitas. Sofia tem leucemia mieloide crónica, uma doença rara em crianças.

O drama dos pais, Margarida Domingues e Francisco Fonseca, de 36 anos, começou nesse momento. "A bebé tem de fazer quimioterapia todos os dias. A mãe, que trabalhava, está em casa com ela e só sai duas vezes por semana para a levar ao hospital. É um sofrimento enorme para todos", descreve Ana Bernardes.

Segundo a amiga da família, a menina só poderá ser transplantada quando tiver um ano, mas a campanha para encontrar um dador compatível já está em marcha. Quem quiser ajudar a Sofia deve contactar o Centro de Histocompatibilidade nos Hospitais da Universidade de Coimbra.

MARTA RECUPERA DE TRANSPLANTE

Marta Ramos, cinco anos, recebeu a 23 de Setembro um transplante de medula. Cinco meses depois, a menina desloca-se duas vezes por semana ao Instituto Português de Oncologia de Lisboa.

CARMEN ESTÁ EM ISOLAMENTO NO IPO

Carmen Pinheiro, de quatro anos, já encontrou um dador compatível. Por agora a menina está em regime de isolamento no Instituto Português de Oncologia do Porto.

FAMÍLIA DE AFONSO CRENTE NAS RECOLHAS

Afonso Couto tem seis anos e há cinco meses foi-lhe diagnosticada leucemia linfoblástica aguda. A família da criança, que ainda não encontrou dador, continua a realizar diversas campanhas de recolha.

TERESA ESPERA HÁ DOIS ANOS

Teresa Brissos, de 17 anos, natural de Beja, aguarda há dois anos por um dador de medula óssea. Para fazer frente à doença, todas as semanas é observada no Instituto Português de Oncologia de Lisboa.

182 MIL DADORES SURGIRAM EM OITO ANOS

Nos últimos anos cresceu de forma muito significativa o número de portugueses que integram o banco de potenciais dadores de medula óssea. O último ano terminou com 182 485 inscritos. Em 2002 não havia sequer mil dadores inscritos. As redes sociais na internet têm ajudado a divulgar casos de necessidade de medula e iniciativas realizadas em todo o País. O tratamento da doença nem sempre obriga à realização do transplante. A actriz brasileira Drica Moraes,de 40 anos, é disso exemplo, tendo saído do hospital na passada semana, depois de ter sido submetidaa quimioterapia. A leucemia atinge por ano cerca de mil portugueses, sendo que as dificuldades de tratamento são agravadas pela falta de um dador compatível.

PORMENORES

QUEM PODE AJUDAR

Ter entre 18 e 45 anos, pesar mais de cinquenta quilos, nunca ter recebido uma transfusão de sangue, não sofrer de doenças crónicas e não estar já inscrito na base de dados: são estas condições exigidasa quem quiser ser dador de medula óssea.

ONDE AJUDAR

Se cumprir estes requisitos,apenas tem de se dirigir aoscentros de histocompatibilidade existentes em Lisboa (telefone: 217 504 100), no Porto (telefone: 225 573 470) e em Coimbra(telefone: 239 480 700/719).

AMOSTRA DE SANGUE

Para verificar se é compatível com as inúmeras crianças que precisam das suas células para sobreviver basta a recolha de uma pequena amostra de sangue. Não dói nada.




 

Paula Gonçalves/J.S.
 
in Correio da Manhã

 

publicado por portuga-coruche às 08:03
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Sábado, 12 de Dezembro de 2009

Falso peditório para Carmen

A pequena Cármen, de Gondomar, só precisa de um dador de medula óssea. Família garante que não pediu dinheiro nem deu autorização a Carlos Azevedo para angariar fundos em nome de CármenA pequena Cármen, de Gondomar, só precisa de um dador de medula óssea. Família garante que não pediu dinheiro nem deu autorização a Carlos Azevedo para angariar fundos em nome de Cármen11 Dezembro 2009 - 00h30
 

IPO não está associado à campanha

Falso peditório para Carmen

A família de Carmen, a menina de quatro anos que sofre de Leucemia Mieloblástica Aguda, avisa que não está a pedir dinheiro para a criança e acusa uma associação de estar a angariar fundos sem qualquer autorização, acusando-a de aproveitamento. A campanha está a ser feita pela associação SocialKids, fundada em Junho, e a recolha de dinheiro está a decorrer na Natalis – Feira de Natal de Lisboa, na FIL.

 

'Não demos autorização para fazer nenhuma recolha monetária', disse ao CM Paulo Pinheiro, pai de Carmen, acrescentando que pretende 'desmascarar algum tipo de aproveitamento ilícito'. Também a tia da criança, Carmo Pinheiro, está indignada com a situação: 'Estão a usar a imagem da minha sobrinha indevidamente. Nunca pedimos dinheiro. Pedimos dadores, a força e a esperança das pessoas.'

O presidente da assembleia da SocialKids diz estar a ser vítima de 'calúnia' e refere que as suspeitas que recaem sobre a sua associação são 'totalmente falsas'. Carlos Azevedo alega que a SocialKids é uma associação sem fins lucrativos que presta assistência a crianças com paralisia cerebral, aos sem--abrigo, idosos e crianças com doenças terminais do Instituto Português de Oncologia (IPO), com o qual diz ter 'um protocolo verbal'. No entanto, em resposta ao CM, a administração do IPO do Porto faz saber que 'foi contactada por indivíduos em nome da Social Kids, mas não existe qualquer protocolo com o IPO'. 'Qualquer campanha em desenvolvimento pela SocialKids não tem o aval do Instituto. O IPO--Porto não se associa a qualquer peditório neste contexto', lê-se ainda num comunicado. Já o director da Natalis – Feira de Natal de Lisboa, Miguel Comporta, refere que cada stand é responsável pela sua actuação e acrescenta: 'A SocialKids, que alegadamente estará a fazer uma recolha de fundos, apresentou um documento que prova estar autorizada a fazê-lo. Sabemos que é para apoio solidário. Não temos conhecimento de nenhum acto ilícito.'

FAMÍLIA DE BEBÉ COM DOENÇA RARA BURLADA NA NET

Os pais do Dinis, uma criança de 21 meses com Leucoencefalopatia, Calcificações e Quistos Cerebrais, doença neurológica grave e extremamente rara, também foram vítimas de uma burla há cerca de dois meses. Um homem, residente m Montemor-o-Novo, montou um esquema na internet, no qual se fazia passar pelos pais da criança e pedia ajuda, 'nem que fosse com um cêntimo'. O homem foi detido pela Polícia Judiciária um mês depois, mas saiu em liberdade. Acabou por se suicidar cinco dias depois.

APONTAMENTOS

SITE EM CONSTRUÇÃO

O site da SocialKids está em construção e o número de telefone referido no folheto da associação não está disponível.

QUIMIOTERAPIA

A Carmen iniciou na terça-feira o 4.º ciclo de quimioterapia no IPO do Porto. Ontem já brincou.

500 DOADORES

A campanha de doação de sangue que decorreu anteontem no Novo Hotel, em Lisboa, contabilizou 500 dadores.




 

Joana Nogueira
 
in Correio da Manhã

 

 

Ninguém resolve isto? Eis um dos comentário no site do CM:11 Dezembro 2009 - 16h01  | "Aníbal Cunha
Eu passei agora mesmo na Natalis e o vi que o sr. da foto continua a fazer o peditório. Como é que a FIL permite isto???"

Ou seja: Portugal continua a ser o paraíso dos vigaristas....

publicado por portuga-coruche às 15:56
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Quarta-feira, 2 de Julho de 2008

Portugueses de Nova Iorque angariam dinheiro para operação a menino

A comunidade portuguesa do estado de Nova Iorque angariou 110 mil dólares (70 mil euros) para Pedro Santos, o menino que viajou de Braga aos Estados Unidos à procura da cura para a leucemia num hospital de Long Island
 

Esta quantia vai ajudar a pagar os cerca de 300 mil dólares (cerca de 190 mil euros) que custa o tratamento, que inclui um transplante de medula no hospital Pediátrico Scheneider.

Segundo Custódio Santos, o pai de Pedro, o tratamento está a «correr bem e lá para Agosto deve ser feito o transplante, pois já foi encontrado um dador compatível».

Pedro Santos, de oito anos, viajou para os Estados Unidos a conselho dos médicos em Portugal porque, segundo o pai, estes lhe disseram haver mais hipótese de cura se o transplante fosse feito neste país.

Através de um familiar que vive nos Estados Unidos, foram contactados vários especialistas de hospitais da área metropolitana de Nova Iorque e um deles, do hospital Pediátrico Scheneider, em New Hyde Park, interessou-se pelo caso depois de ver os exames de Pedro.

«Logo que eles viram os exames disseram aos meus familiares para mandar vir a criança pois havia fortes possibilidade de cura», explicou o pai do menino à Lusa.

«Em Portugal, os médicos do IPO [Instituto Português de Oncologia] disseram-me que, mesmo com um transplante, as possibilidades de cura eram muito remotas em Portugal e aconselharam-me a ir» para os Estados Unidos, adianta Custódio Santos.

Como não tem seguro de saúde neste país, onde a assistência médica é privada, o pai de Pedro vai ter que pagar todo o tratamento e a operação no valor de cerca de 300 mil dólares.

Por isso a família nos Estados Unidos e a comunidade portuguesa lançaram uma campanha de angariação de fundos abrindo uma conta num banco português de Nova Iorque e realizando várias festas.

Até agora foram feitas duas, a última das quais no passado fim-de-semana em Tarrytown, Westchester, Nova Iorque, que rendeu mais de 80 mil dólares (cerca de 50 mil euros), estando a ser preparadas outras festas.

Segundo adiantou, Custódio Santos não procurou ainda qualquer apoio em Portugal, nomeadamente junto da Segurança Social, uma vez que mal lhe disseram que havia uma possibilidade de cura para o seu filho nos Estados Unidos decidiu vir imediatamente.

«Não sei se haverá alguma ajuda de Portugal, mas tenho fé que a comunidade portuguesa desta área, pelo que vi até agora, vai conseguir angariar o montante para pagar a operação», disse.

Custodio Santos, que está desempregado, mostrou-se surpreendido com a solidariedade e sensibilidade demonstrada por esta comunidade e admite que já só pensa no sucesso da operação do seu filho.

 

Lusa / SOL

 

 

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Sexta-feira, 9 de Maio de 2008

URGENTE: Menino precisa de um transplante de medula óssea

Criança com leucemia precisa de transplante de medula

 

 

 

 

 

Uma criança de Santarém que tem leucemia precisa de um transplante de medula óssea mas não tem dador compatível.

 

Por isso a família está a pedir a ajuda no sentido de se encontrar um dador. Quem quiser colaborar basta aparecer no dia 10 de Maio entre as 10h00 e as 16h00 na escola primária de S. Domingos, em Santarém, onde vão estar técnicos para fazer a recolha de sangue no sentido de se fazer análises de compatibilidade.

 

Podem participar pessoas entre os 18 e os 45 anos que tenham obrigatoriamente mais de 50 quilos de peso e nunca ter recebido uma transfusão de sangue.

 

João Soares sofre de leucemia desde os quatro anos de idade e tem sido acompanhado no Instituto Português de Oncologia. Chegou a recuperar mas recentemente teve uma recaída e a única solução neste momento é o transplante.

 

in O Mirante online

publicado por portuga-coruche às 09:29
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